合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 乳化劑——水和油之間的調(diào)和劑
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)（一）
> ABA型聚醚改性有機(jī)硅表面活性劑在不同溶劑中的泡沫性能的相關(guān)性
> 聚合物稠化劑（ASCM）合成條件、界面張力及耐鹽、耐剪切性能（四）
> 氣液液微分散體系的微流控制備方法及在稀土離子萃取領(lǐng)域的應(yīng)用（下）
> 水分測定儀-卡氏干燥爐聯(lián)用測定注射用重組人干擾素α2a中水分含量
> 兩種烷基咪唑亞磷酸酯離子液體熱穩(wěn)定性、表面張力測定（二）
> 誘導(dǎo)期測定法研究NaCl的添加對碳酸鋰固-液界面張力等成核動力學(xué)參數(shù)影響——結(jié)果與討論
> 兩親性碳點CDS表面活性劑濃度、膠束對硅酸鹽溶液潤滑性能的影響（二）
> 液膜斷裂點與電壓最大值在表面張力測量中的對比研究（一）
推薦新聞Info
-
> 偏硼酸鈉復(fù)配表面活性劑用于樁西高鈣鎂油藏超低界面張力驅(qū)油體系研究?
> 樁西原油與耐垢堿/表面活性劑復(fù)合體系的動態(tài)界面張力行為
> APTES在絹云母表面的周期性自組裝特性
> APTES/乙醇溶液處理與絹云母粉末表面張力測定
> 絹云母粉末表面APTES自組裝及其張力變化
> 堿是如何影響重烷基苯磺酸鹽體系的界面張力的？（二）
> 堿是如何影響重烷基苯磺酸鹽體系的界面張力的？（一）
> 羥基氨基改性硅油的合成、表面張力儀測試及其在炭纖維原絲油劑中的應(yīng)用（三）
> 羥基氨基改性硅油的合成、表面張力儀測試及其在炭纖維原絲油劑中的應(yīng)用（二）
> 羥基氨基改性硅油的合成、表面張力儀測試及其在炭纖維原絲油劑中的應(yīng)用（一）
羥基氨基改性硅油的合成、表面張力儀測試及其在炭纖維原絲油劑中的應(yīng)用（三）
來源：新型炭材料 瀏覽 121 次 發(fā)布時間:2026-03-30
利用1H-NMR對H-PDMS和E-PDMS的形成進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，如圖4(a)所示，a處的位移(4.57)歸屬為Si-H上的氫，b處的位移(0.08)歸屬為Si-CH3上的氫，證明了H-PDMS已經(jīng)合成。如圖4(b)所示，c、d處的位移(2.61~2.80、3.15)分別歸屬為環(huán)氧基團(tuán)上的氫，e、f處的位移(3.70、3.36)分別歸屬為醚鍵兩端的氫，g、h處的位移(1.62、0.57)歸屬為—CH2—上的氫，i處的位移(0.08)歸屬于Si-CH3上的氫，證明了E-PDMS已經(jīng)合成。
圖4 (a)H-PDMS 和 (b)E-PDMS 的 1H-NMR 譜圖
為了考察合成的自乳化P-OA乳液的存儲穩(wěn)定性，對其進(jìn)行了放置實驗，結(jié)果表明，在室溫儲存12個月以上，兩種油劑均沒有沉淀產(chǎn)生，表明P-OA的儲存穩(wěn)定性可以滿足存儲周期。
纖維上油后需要進(jìn)行預(yù)氧化和炭化，因此要求油劑具有適中的耐熱性，在200~300℃預(yù)氧化過程中不分解，不揮發(fā)，以保持纖維不黏連和并絲，但在300~800℃低溫炭化過程中迅速氣化，完全分解，盡量降低炭纖維灰分含量。圖5為P-OA與J-OA的熱穩(wěn)定性曲線。油劑分解20%時，P-OA的分解溫度比J-OA高，油劑分解25%時兩條曲線相交，分解溫度為378℃。結(jié)果表明，P-OA的耐熱穩(wěn)定性在300℃較J-OA高，滿足炭纖維原絲炭化生產(chǎn)要求。
圖5 P-OA 和 J-OA 的熱穩(wěn)定性
在聚丙烯腈濕紡生產(chǎn)線上，同時采用P-OA與J-OA對PAN原絲上油，觀察上油后P-PAN原絲運(yùn)行穩(wěn)定性。在5km原絲收卷過程中，P-PAN纖維運(yùn)行平穩(wěn)，無毛絲、斷絲與粘輥等情況出現(xiàn)。
在炭纖維生產(chǎn)過程中油劑是減少表面缺陷的有效措施。本文設(shè)計合成的HA-PDMS，分子兩端有3個羥基，容易與PAN原絲表面腈基(-CN)形成氫鍵(圖6)，有利于增加PAN原絲集束性。對P-PAN和J-PAN的性能進(jìn)行了測試，由表2可知，P-PAN強(qiáng)度較J-PAN提高4.6%，斷裂伸長率、纖度、模量、抗摩擦系數(shù)以及變異系數(shù)與J-PAN相當(dāng)。
圖6 PAN纖維與HA-PDMS之間的氫鍵作用
表2 P-PAN，J-PAN的纖維性能
| Sample | P-PAN | J-PAN |
| Denier/dtex | 1.27 | 1.29 |
| Denier CV/% | 6.02 | 11.86 |
| Elongation/% | 13.05 | 12.80 |
| Elongation CV/% | 2.72 | 5.45 |
| Strength/cN·dtex-1 | 6.25 | 5.86 |
| Strength CV/% | 3.29 | 3.60 |
| Modulus/cN·dtex-1 | 118.20 | 115.34 |
| Modulus CV/% | 2.99 | 4.64 |
| Oil content/% | 0.94 | 1.70 |
| Frictional wear | 0.24 | 0.22 |
在相同炭化條件下對PAN原絲P-PAN和J-PAN進(jìn)行炭化和上漿處理。表3為P-PAN與J-PAN經(jīng)過炭化工藝后炭纖維的性能測試。對比數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn)，采用P-OA上油可以提高炭纖維的拉伸強(qiáng)度37.74%、拉伸模量16%，同時毛羽量減小43.84%。
表3 P-CF，J-CF的纖維性能| Sample | P-CF | J-CF |
| Strength/GPa | 4.27 | 3.89 |
| Strength CV/% | 3.43 | 5.07 |
| Modulus/ GPa | 233.00 | 242.00 |
| Modulus CV/% | 1.61 | 1.86 |
| Elongation/% | 1.83 | 1.60 |
| Elongation CV/% | 4.23 | 4.87 |
| Volume density/g·cm-3 | 1.75 | 1.77 |
| Linear density/g·km | 830.00 | 863.20 |
| Carbon content/% | 94.78 | 92.51 |
| Ash content/% | 0.12 | 0.31 |
| Hairiness/mg·m-1 | 0.41 | 0.73 |
| Frictional wear | 0.22 | 0.22 |
4 結(jié)論
通過三步法合成了具有自乳化特點的HA-PDMS，與商業(yè)化環(huán)氧改性硅油復(fù)配得到聚丙烯腈基炭纖維原絲油劑(P-OA)。結(jié)果表明，P-OA油劑乳液粒徑為167nm，表面張力較J-OA降低，初始分解溫度約為250℃，高于J-OA的210℃，室溫儲存穩(wěn)定好。使用P-OA和J-OA分別在PAN原絲生產(chǎn)線上進(jìn)行上油制備了P-PAN和J-PAN，炭化制備兩種炭纖維P-CF和J-CF，采用摩擦系數(shù)儀、毛羽量測試儀、纖維強(qiáng)力儀對PAN原絲和炭纖維進(jìn)行測試表征。上油后P-PAN單絲拉伸強(qiáng)度較J-PAN提高5%；炭化后P-CF較J-CF拉伸強(qiáng)度提高38%、拉伸模量提高16%、毛羽量減小44%，其它性能指標(biāo)均與J-CF處于同一水平，為炭纖維原絲油劑的研發(fā)提供了新的思路。